【48812】化学试验根本操作重要知识点

  ⒈ 托盘天平的准确度为0.1g；在测定晶体中结晶水含量时，为确保加热进程中使结晶水悉数失掉，试验中需加热、称量、再加热、再称量，直到最终两次称量不超越0.1g。

  ⒊ 试管在加热时，所盛液体不能超越试管容积的1/3；且要与桌面成45°角。用试管夹夹试管时应夹在离管口1/3 处。

  ⒋ 烧杯、烧瓶加热时，盛液体量均在容积的1/3-2/3处，蒸发皿加热液体时，盛液体量不宜超越容积的2/3。

  ⒍ 制造必定的物质的量浓度溶液时，烧杯、玻璃棒要洗2-3次，用烧杯往容量瓶中加蒸馏水时，一般加到间隔刻度线mL处，再用胶头滴管定容。

  ⒐ 量杯、量筒、容量瓶没有“0”刻度；温度计“0”刻度在温度计的中下部。

  ⒑ 托盘天平中的零刻度在标尺的最左面，天平在运用时要调“0”，运用后要回“0”。

  ⒒ 焰色反响结束，要把铂丝放在盐酸中浸渍2-3分钟，再用蒸馏水洗净，保存在试管中，使它洁净不沾尘垢。

  因玻璃仪器迸裂割伤了手，伤口内的玻璃碎片应及时取出，然后抹上红药水进行包扎。

  小面积烫坏，应当即用冷水冲刷降湿，然后在伤处抹上烫坏膏、万花油即可；大面积烫坏应及时找医师医治。

  如果眼睛里溅入了药液，特别是有腐蚀性或有毒的药液，要当即用水冲刷，切不可用手揉眼睛，洗的时分要眨眼睛，必要时请医师医治。

  ⑴ 酸沾到皮肤或衣服上，当即用较多的水冲刷；如果是浓硫酸，有必要敏捷用抹布擦洗，然后用水冲刷，再用3%-5%的碳酸氢钠溶液或肥皂水来冲刷。

  应当即用适量的碳酸氢钠溶液或稀醋酸冲刷，然后用水冲刷，再用抹布擦干。如果酸、碱溶液量少，则当即用湿抹布擦净，再用水冲刷抹布。

  运用水银温度计时，不小心使水银球决裂，水银渗出，可用硫粉掩盖吸收，再进行处理。

  ⑴ 点着可燃性气体如H2、CH4、CO或用CO、H2复原CuO、Fe2O3之前，必定要查验它们的纯度，这样做可避免不纯气体点着产生爆破。

  ⑵ 用KMnO4和KClO3制O2时，要留意药品中不要混有可燃物，不然有引起试管爆破的风险。

  ⑶ 给试管里的固体加热，应先将试管枯燥或使试管均匀受热，这样做才能够避免加热进程中试管迸裂。

  ⑴ 稀释浓硫酸时，必定要将浓硫酸渐渐注入水中，并用玻璃棒不断拌和，切不可将水倒入浓硫酸中。这样可避免水浮在酸液上方，欢腾后溅起形成事端。

  进行有关的性质（如：S、P、CO）试验时，应在通风橱中进行；并要留意尾气的处理：CO点着烧掉；SO2、NO2用碱液吸收。

  ⑴ 加热某些固体药品制取氧气，并用排水法搜集结束时，应先将导管移出水槽，然后再平息酒精灯，这样做可避免水槽中的水倒流到试管，使热的试管迸裂。

  ⑵ 木炭复原氧化铜试验结束时，先将导气管从弄清石灰水中移出，避免倒吸产生事端。

  ⑴ 给试管里的液体加热时，试管不能直立。应与桌面成45°角，而且试管内的液体不要超越试管容积的1/3，更不能将试管对着有人的方向，这样能够有用的防备加热进程中液体欢腾冲出烫坏人。

  ⒈ 加热固体物质用排水法搜集气体时，试验结束，先移酒精灯，后把导管从水中取出，使水倒流，试管决裂。

  ⒉ 把试管里的物质加热，没有将试管夹夹在离管口1/3的方位，而是夹在试管的中部。

  ⒌ 查看设备气密性时，没有将导管先刺进水里，或刺进水中太深，气体无法逸出。

  ⒎ 在做试验时，试剂瓶塞破绽百出，如将盛氯化钡溶液的滴瓶管放到盛稀硫酸的滴瓶上，或许相反，形成试剂污染。

  ⒏ 用玻璃棒蘸取一种溶液后，没有用蒸馏水洗洁净就去蘸取另一种溶液；或用药匙取粉末药品时，没有用纸将药匙擦洁净，就去取另一种药品，形成严峻污染。

  ⒐ 做中和滴定试验时，将锥形瓶用蒸馏水洗了后又用待测试液洗，使待测溶液的实践用量大于用移液管所取的量，使所耗费的标准溶液的量增多，形成差错。

  ⒑ 用高锰酸钾制取氧气时，没有用棉花堵住试管口，使高锰酸钾进入导管污染水槽。

  ⒒ 用排水法搜集氧气时，将集气瓶倒置在水中，集气瓶没有灌满水或许根本就没有灌水。

  ⒓ 给试管里的物质加热，用手拿着酒精灯或许酒精灯的方位不妥，不是太高便是太低。